根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下5家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,请社会各界予以监督。
2019-10-23 14:48
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下10家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,请社会各界予以监督。 监督电话(传真):0851-86810760(局纪检监察室)
2019-10-23 14:47
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械广告审查办法》《医疗器械广告审查标准》和相关法律法规,我局对企业提供的申请资料进行了认真审查,以下1家企业的广告发布内容符合要求,现予以公示,公示期5天,请社会各界予以监督。
2019-10-23 14:46
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下1家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,请社会各界予以监督。
2019-10-23 14:45
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下1家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,公示期5天,请社会各界予以监督。
2019-10-23 14:44
根据《医疗器械注册管理办法》及《体外诊断试剂管理办法》,2019年3月4日,贵州省药品监督管理局批准首次注册医疗器械产品1个,体外诊断试剂产品1个;2019年3月8日,批准首次注册产品3个,延续注册医疗器械产品2个。
2019-10-23 14:43
按照国家食品药品监督管理总局《关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告》(2014年第15号)有关要求,贵州省食品药品监督管理局积极督促指导辖区内医疗器械生产企业按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求开展医疗器械生产活动并认真部署安排实施《医疗器械生产质量管理规范》现场检查。现将经现场检查并完成整改的贵州省医疗器械生产企业2019年第1批名单通告如下:
2019-10-23 14:42
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下1家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,公示期5天,请社会各界予以监督。
2019-10-23 14:42
《贵州省食品药品化妆品 医疗器械飞行检查办法(试行)》
2018-12-14 16:07
《贵州省医疗器械生产企业分类分级监督管理规定(试行)》(黔食药监械监发〔2015〕310号)
2018-12-14 15:57
《贵州省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则》(试行)(黔食药监安发〔2012〕421号)
2018-12-14 15:52
《贵州省<医疗器械经营企业许可证管理办法>实施细则》(试行)(黔食药监械〔2010〕310号)
2018-12-14 15:41
医疗器械生产许可证进度表
2018-12-14 14:17
医疗器械生产许可证进度表
2018-12-14 14:17
医疗器械生产许可证进度表
2018-12-14 13:41