依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
湖南出台深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见
2018-12-20 10:51
唐山市局整治使用非法医疗器械行为
2018-12-17 10:16