依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
将2018年10月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 16:44
将2018年9月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 16:38
将2018年8月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 16:28
将2018年7月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 16:22
将2018年6月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 16:21
将2018年5月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 16:15
将2018年4月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 16:12
将2018年3月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 16:08
将2018年2月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 16:06
将2018年1月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:57
将2017年12月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:54
将2017年11月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:50
将2017年10月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:45
将2017年9月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:39
将2017年8月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:34
将2017年7月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:26
将2017年6月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:21
将2017年5月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:14
将2017年4月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:09
将2017年3月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:06