你公司《关于医疗器械生产许可延续申请》收悉。我局依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,经资料审核和体系核查,认为符合延续生产要求。经研究,同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下:
2019-06-05 13:51
你公司《关于产品生产许可申请》收悉。我局依据《医疗器械生产监督管理办法》相关规定,经资料审核、专家评审和体系核查,认为符合生产要求。经研究,同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下:
2019-06-05 13:51
你公司《关于医疗器械生产许可延续申请》收悉。我局依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,经资料审核和体系核查,认为符合延续生产要求。经研究,同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下:
2019-06-05 13:50
你公司《关于产品生产许可申请》收悉。我局依据《医疗器械生产监督管理办法》相关规定,经资料审核、专家评审和体系核查,认为符合生产要求。经研究,同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下:
2019-06-05 13:49
你公司“关于生产许可申请”收悉。我局依据《医疗器械生产监督管理办法》相关规定,经资料审核、专家评审和体系核查,认为符合生产许可要求。经研究,同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下:
2019-06-05 13:46
你公司“关于生产许可申请”收悉。我局依据《医疗器械生产监督管理办法》相关规定,经资料审核、专家评审和体系核查,认为符合生产许可要求。经研究,同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下:
2019-06-05 13:46
你公司“关于生产许可申请”收悉。我局依据《医疗器械生产监督管理办法》相关规定,经资料审核、专家评审和体系核查,认为符合生产许可要求。经研究,同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下:
2019-06-04 13:49
根据总局办公厅《公开征求<医疗器械监督管理条例>修正案(草案征求意见稿)意见》来函要求,我局组织相关人员对《条例修正案(征求意见稿)》进行了认真研究讨论,提出修改意见和建议
2018-11-26 16:20