依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
国家药监局举行法律顾问交流座谈会暨聘任仪式
强生(上海)医疗器材有限公司对诊断/消融可调弯头端导管(商品名:Thermocool SF))主动召回