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日本JPAL医疗器械注册

a) 强化在日本市场销售的医疗器械的安全性。

b) 强医疗器械上市后的安全性。

c) 制订完备的法律条例以确保生物制剂的安全。

d) 巩固医疗器械的核准与发证审核制度,并遵循国际法规。

弗锐达医疗器械咨询机构将为您的医疗器械产品顺利进入日本市场,提供一站式咨询及服务,更多关于日本JPAL注册认证程序的详细信息,请您随时联系弗锐达。


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